Blog de syndrome-de-cushing - une maladie orpheline très rare - Skyrock.com
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Aides et informations en priorité pour les êtres et les familles.
Il faut venir en aide à ses enfants. A FAIRE SUIVRE A VOS CONTACTS. Petit mot de la maman à Coralie Réfléchisson. Abonne-toi à mon blog! AVEC LA COULEUR VERT.
Je suis une maman comme tout le monde. A voir comme ca, cinq enfants, deux petites filles. Spina bifida occulta, dont une de mes filles est atteinte. Abonne-toi à mon blog! La naissance de ma fille.
Promo AS respect to me. Pour des raisons professionnelles, nous nous sommes séparés. Mais, ne manquons aucune occasion de nous retrouver.
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Bienvenue dans le monde de didinebzz. Bienvenue dans ma petite vie.
Abonne-toi à mon blog! Tu es comme une soeur pour moi. Et il nous ressemble un peu eux oué alors on est des opposum.
Abonne-toi à mon blog! On dit que tout doit forcément changer un jour .
Ya des phrases sans fin comme toi et moi. Abonne-toi à mon blog! Loin des yeux mais jamais loin du coeur. Ma couzine, un bout de femme extraordinaire.
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Blog de syndrome-de-cushing - une maladie orpheline très rare - Skyrock.comDESCRIPTION
bonjours a tous je me présente aurélie 17ans jai été atteinte dune maladie rare syndrome de cushing et je vous faire découvrir cette maladie qui met tomber dessus a lage de 13ans2003 récidive 15ans2005. bonne visite a tous .CONTENT
This site syndrome-de-cushing.skyrock.com has the following on the homepage, "Jai oublié mon mot de passe." We observed that the website also said " Une maladie orpheline très rare." It also stated " Bonjours a tous je me présente aurélie 17ans jai été atteinte dune maladie rare syndrome de cushing et je vous faire découvrir cette maladie qui met tomber dessus a lage de 13ans2003 récidive 15ans2005. Bonne visite a tous . Bonjour à toutes et à tous, ojourdhui 28. Ptite dédicasse faite des dons dorgane. Abonne-toi à mon blog! Ou poster avec . Posté le mardi 22 mai 2007 1351."VIEW MORE WEBSITES
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Je vous présente Jean-Sébastien,3 ans,atteint du syndrome de Poland .
Conseiller, soutenir et informer. Touche une naissance sur 30 000, soit environ vingt naissances par an en France. Il touche deux fois plus souvent des garçons que des filles. Peut être sous formes très variables. Le bras est souvent plus fin et plus court car les trois os qui le constituent peuvent être touchés.
Voila je fait se blog pour vous expliquer la maladie de ma soeur. Qui s appel le syndrome de rett il a des association alor svp aider les les sauver. Abonne-toi à mon blog! Voila j ai décider de crée se blog pour vous expliqur la maladie de ma soeur qui s appele le syndrome de rett parce que trop de gens se moque en voyant des pesonne qui sont dans des chaise roulant. Ils sont tous comme nous sauve qui on une maladie.
18 ans, deux mois et demi en Inde. Le dernier message, pour clôturer. sans doute parce que ces deux pays sont trop différents pour pouvoir vivre avec les deux. Sinon, finissons cette fois-ci.