FIN DE CE BLOG Nouveau blog ici. Abonne-toi à mon blog! FIN DE CE BLOG.

Voici notre petit monde a nous . nos enfants , nos amis , etc . Bref notre petite vie . Bonne visite a tous et merci pour vos coms. Abonne-toi à mon blog! Encore un petit coucou. Un petit coucou en vitesse. Pour répondre a quelques amies . Non je ne vous oublie pas . Mais toujours pas internet . Et puis pas trop le temps non plus . Pour mon cher blog sniffffffffffff. Beaucoup de travail pour .

Noah et sa maladie ,. Le syndrome de moebius! Les yeux sont le livre de la vie,. Et quand on sait regarder,. Les émotions les plus profondes. Au syndrome de Moebius! Pour les premiers pas de Noah,. Page 47 vous découvrirez une vidéo.

Subscribe to my blog! Le 8 avril 2009 le don de moelle osseuse entre ma fille et mon fils. Je me souvient de chaque moment passé a robert debré un manque chaque jour. Bientot 6 ans on rentra.

Rendre hommage et courage a ce qui se batte chaque jour. Je suis très touchée par les histoires des enfants malades ou adultes. Je crée un blog consacré a eux. Allez le voir si vous le désiriez.

Coucou tout le monde c moi lolo! Ben bonne visite sur mon blog. Eviter de cartonner les gens please. Subscribe to my blog! Ya Du ChanGeMent hiiiiii 3. H α s α r d.

Angie couzine de antoine pour le combat contre sa maladie. Antoine 4 ans est mon couzin. Seulment 4 cas était resencer en france. Je vous laisse découvrir le combat d emon couzin damour. Le blog jécrirais chaque jour men fou ds. Je réalise que demin tu. Subscribe to my blog! Bonjours je mapel angélina et je vais vous présentez mon cousin,notre famille en commun, et sa maladie.

Un ange est passé au dessus de nous. Et nous offert le plus beau cadeau du monde. Il est parfois difficile de comprendre avec d. Ma petite Puce est fan de musique! Cette malformation touche beaucoup de. Subscribe to my blog! Il était une fois .