Ma fille, ma vie , mon combat. Ma fille est polyhandicapée, elle a 15 ans, elle ne marche pas et ne parle pas. A ce jour , il n y a pas de nom sur sa maladie , nous savons juste que cet handicap est génétique. Avec cataracte associée mais ceci reste très vaste. Pour devenir mon amie i veuillez svp vous présenter, dans le cas contraire votre invitation ne sera pas acceptée.

Je vou présente mon petit cousin iléan. Qui a 1 an et qui et atteind de la maladie de west. Vous verez des photo de lui et de notre famille et des article de son evolution.

Bienvenue sur mon site de la SEP et maladie orpheline. Moi je le sais depuis une semaine à peine. Il y a des video,commentaire. Subscribe to my blog! UN SITE EXELENT POUR PIEGE LES MEC OU LES FILLES.

Je suis une maman comme tout le monde. A voir comme ca, cinq enfants, deux petites filles. Spina bifida occulta, dont une de mes filles est atteinte. Abonne-toi à mon blog! La naissance de ma fille.

On se prend tous la main. Pour que tu suives ton réve. A chaque de tes pas. On veu que t yeux brille.

Ma ptite life mes pote mes kiffes et la tecK. Jte keef ma c o.

Abonne-toi à mon blog! Ajouter cette vidéo à mon blog.

je vous présente mes fréres,ma famille,ma marraine tata claire et mon parrain bruno etc. Je te souhaite un trés bonne anniversaire. Abonne-toi à mon blog! Je te souhaite un trés bonne anniversaire pour tes 15 ans ma tata et marraine. Retape dans le champ ci-dessous la suite de chiffres et de lettres qui apparaissent dans le cadre ci-contre. Pour les 17 ans de Ai.

Pour ma cousine Une cousine pour la vie,. Aprè 5 ans de séparation. Tu ma grave manké cousine. Maintenant ke je T retrouV je ne ve plus te perdre. Jtadore tite soeur de coeur.

Jador sortir avk mè pote méclaté. danser et fair lë magasin. Abonne-toi à mon blog! LA TASPÉ KE ZADOR. El est genial bel bref jla kiff. Retape dans le champ ci-dessous la suite de chiffres et de lettres qui apparaissent dans le cadre ci-contre.